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ユーザーとPLCコントローラー間のインタラクティブな通信を容易にするためには、ヒューマン・マシン・インターフェイス (HMI) を通してこの目標を達成する必要があります。カラータッチスクリーンまたはデスクトップの工業用PCを備えています。
製薬業界で使用される制御システムは、適用されるGAMPガイドライン、GMP付録11、およびCFR21のパート11に従って設計、構築、およびテストされるものとします。 CFR21PART11が要求する主なトピックは、さまざまなユーザーグループの適切なアクセスレベルの確保など、データのセキュリティ、整合性、および非編集性を確保することです。「監査トレイル」の形でイベントを記録します。
◆ データの整合性とセキュリティを確保します。
◆ ユーザーインターフェースは操作が簡単です。
◆ 人間とコンピューターの相互作用を最小限に抑えるための機能自動化。
◆ 時間とコストを節約します。
◆ PLCのコントローラーは共通の通信システムを通して工場の監視システムと接続することができます。
◆ 最新のGAMPを使用してソフトウェアを開発します。
◆ 製薬業界のSCADAシステムは、CFR 21パート11の関連要件に準拠しています。
高度な分析水処理プラントのScadaシステム
◆ 異常検出
◆ プロセス安定性
◆ 予測メンテナンス
◆ 画像分類
ファーマ水システム機能
◆ プロダクション管理
◆ KPI管理
◆ イベント追跡
◆ 条件モニタリング
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Room 1904, Building 10, No. 218, Jiqingmen Street, Jianye District, Nanjing, Jiangsu, China
